神經元和星形膠質細胞衍生的外泌體已被確定為篩選阿爾茨海默?。?/span>AD）生物標志物的佳來源。然而，很少有研究關注從AD患者血漿中分離的大量外泌體。今天就和大家分享一篇國人佳作，首都醫科大學宣武醫院賈龍飛團隊利用蛋白質組學技術篩查大量血漿外泌體內的蛋白質是否可以作為AD診斷的新型生物標志物。非常榮幸其中非標蛋白質組學以及靶向蛋白驗證部分由青蓮提供技術支持。

利用PRM技術以驗證AD患者組和對照組之間差異表達的31種蛋白質。7個上調蛋白（C1QC、CO9、CFAH、KVD30、GP1BB、RSU1、A0A0G2JRQ6）5個下調蛋白（A2MG、ADA10、A1AG2、IGHA1、HV428）在隊列2中顯著差異表達。緊接著對12種蛋白質進行了生物信息學分析。GO分析顯示大多數蛋白質參與免疫系統和蛋白質級聯激活的調節，并在不同的細胞過程中作為結合分子發揮作用，大多數蛋白質定位于細胞外空間和細胞外囊泡（如圖3）。KEGG分析結果顯示富集的通路與晚發性AD和大腦淀粉樣血管病有關。

 圖4：六種蛋白組合以及單個蛋白獨立的ROC分析